隨著儲能需求日益增長,基于嵌入機制的鋰離子電池難以滿足諸如電動汽車和智能電網(wǎng)等長續(xù)航和大規(guī)模儲能體系的性能要求。轉(zhuǎn)換型氟/硫基正極通過活性中心的多電子轉(zhuǎn)移反應(yīng),能夠沖破單電子嵌入化學(xué)的束縛,具備實現(xiàn)高比容量和高能量密度儲能的潛質(zhì),例如:Li-FeF3和Li-FeS2的理論值可分別達712和894 mAh/g;1950和1671Wh/kg。然而,氟/硫基正極的持久可逆轉(zhuǎn)換反應(yīng)受到反應(yīng)動力學(xué)遲緩和空間限域困難的阻礙。