近期，中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所能源和環(huán)境催化材料課題組通過合理的催化反應(yīng)體系設(shè)計(jì)，制備出一系列具有壓電催化效應(yīng)的半導(dǎo)體材料，開展了壓電催化析氫、壓電催化生成雙氧水、壓電催化轉(zhuǎn)化甲烷等方面的研究工作，揭示了能源小分子在催化劑表面的活化機(jī)制和轉(zhuǎn)化反應(yīng)機(jī)理。該研究對(duì)推動(dòng)利用自然界和人造震動(dòng)能將含能小分子轉(zhuǎn)化為綠色能源具有重要意義。
在外加超聲作用下，超薄的MoS2內(nèi)部能產(chǎn)生壓電場(chǎng)。隨著超聲能量的增強(qiáng)，材料內(nèi)部產(chǎn)生的內(nèi)建電場(chǎng)作用增強(qiáng)，載流子分離效率提高，因此，當(dāng)超聲能量增加時(shí)，MoS2產(chǎn)氫效率大幅提升。對(duì)MoS2進(jìn)行電極性及表面極化修飾，不僅增加了材料表面的活性位點(diǎn)，使內(nèi)建電場(chǎng)分離的電子與H+在同一位點(diǎn)累積，進(jìn)一步促進(jìn)了產(chǎn)氫效率的提升，還能構(gòu)建空穴捕獲位點(diǎn)，促進(jìn)了載流子的分離，實(shí)現(xiàn)了約1250μmol·g-1·h-1的高產(chǎn)氫效率。這種壓電效應(yīng)與催化作用耦合的思想，為半導(dǎo)體催化以及納米能量轉(zhuǎn)換器件提供了新的解決思路，有望拓寬壓電材料在催化領(lǐng)域的應(yīng)用。相關(guān)研究成果發(fā)表于Journal of Materials Chemistry A 6 (2018) 11909‐11915。
利用壓電力顯微技術(shù)表征了BiOCl、C3N4等材料的壓電響應(yīng)，并通過相關(guān)金屬離子氧化還原反應(yīng)證實(shí)了這些材料的壓電催化活性位點(diǎn)。在空氣氣氛下，超聲BiOCl或C3N4的純水懸浮液可以分別得到28μmol/h和34μmol/h的H2O2產(chǎn)率，高于相應(yīng)的光催化過程所得H2O2產(chǎn)率，表明這些材料在壓電場(chǎng)下對(duì)氧氣分子具有更強(qiáng)的催化效應(yīng)，壓電催化反應(yīng)的效率具有進(jìn)一步應(yīng)用發(fā)展的潛力。相關(guān)研究成果分別發(fā)表于ChemSusChem 11 (2018) 527‐531和Journal of Materials Chemistry A 6 (2018) 8366‐8373。
利用羥基磷酸鈣HAp的壓電催化效應(yīng)，通過甲烷氧化與甲醇偶聯(lián)的串聯(lián)過程實(shí)現(xiàn)了甲烷向低碳醇的轉(zhuǎn)化。通過探針分子的吸附以及Au3+還原反應(yīng)，驗(yàn)證了超聲振蕩下HAp的作用機(jī)制為壓電催化而非超聲催化。在超聲振蕩下，HAp的表面感應(yīng)電荷能夠分別作為表面陰極/陽極引發(fā)電化學(xué)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)甲烷、氧氣和水分子的活化，其中，氧氣和水分子活化后產(chǎn)生的羥基自由基可進(jìn)攻甲烷的C-H鍵使其轉(zhuǎn)化為低碳醇。HAp上甲烷的壓電催化轉(zhuǎn)化能夠獲得甲醇、乙醇、異丙醇產(chǎn)物，產(chǎn)率分別為84.4、43.2、9.6μmolg-1h-1，且沒有一氧化碳或二氧化碳的生成。該研究通過碳碳偶聯(lián)延長(zhǎng)了甲烷轉(zhuǎn)化的反應(yīng)路徑，緩解了甲醇發(fā)生過度氧化的情況，同時(shí)提出了一個(gè)基于壓電催化的C1化合物升級(jí)思路。相關(guān)研究成果發(fā)表于Nano Energy, 79(2021) 105449‐105459。
研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金等的支持。
（a）甲烷在HAp上的壓電催化轉(zhuǎn)化示意圖；（b）超聲振蕩功率對(duì)轉(zhuǎn)化效率的影響；（c）HAp電滯回線與場(chǎng)致位移曲線
